このプロジェクトは、GMP（Good Manufacturing Practice = 医薬品の製造管理および品質管理の基準）に対応した、医薬品中間体と原薬を生産する工場を新設するものでした。大容量の汎用釜、遠心分離機、真空乾燥機、クラス100,000を実現したクリーンルームを備え、医薬品中間体・原薬の大量生産から多品種少量生産までの幅広い能力を有することで、マルチパーパス生産に対応しています。また、製造設備から発生する溶剤ガスを吸着除去する排ガス処理設備も併せて設置しました。
設計から施工、試運転に加え、製造工程や方法が正しいかどうかを検証するバリデーション完了まで21ヶ月という短納期でしたが、当社グループの医薬品工場建設に関わる豊富な経験によって培った、エンジニアリング技術とプロジェクトマネジメント力を発揮し、納期通り2017年に完成させました。